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近年来，植物提取物在保健食品原料中的应用边界不断拓宽，但法规合规性与工艺稳定性始终是行业关注的核心。作为深耕生物科技领域的世纪康美（北京）生物科技股份有限公司，...
阅读更多 →植物提取物从实验室的克级样品到吨级量产，中间横亘的并非简单的放大倍数，而是一整套工程学、化学与质量体系的重新构建。世纪康美（北京）生物科技股份有限公司在多年健康...
阅读更多 →2026年，国家市场监管总局对保健食品原料备案目录进行了新一轮调整，植物提取物类原料的备案门槛显著提高。最直观的变化是：**单一植物提取物原料的农残、重金属及溶...
阅读更多 →生物技术成果从实验室走向产业化，是一条被反复提及却极少被真正走通的路径。据中国医药保健品进出口商会数据，国内生物科技领域每年产生的专利成果超过3万件，但最终实现...
阅读更多 →2025年，国家市场监管总局新修订的《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》正式落地，对植物提取物的来源、纯度、标志性成分含量及污染物限量提出了更严苛的要求。...
阅读更多 →2025年伊始，国家市场监管总局正式落地《植物提取物类保健食品原料目录（2025版）》及配套的《提取物工艺一致性审查指南》。这套被业内称为“最严溯源令”的新规，...
阅读更多 →康养产业正经历一场由生物技术驱动的原料革命。传统的提取、分离工艺已逼近效率天花板，而基因编辑、合成生物学与酶定向进化技术的介入，正在改写活性成分的获取逻辑。以*...
阅读更多 →随着大健康产业对天然产物功效要求的不断升级，植物提取物活性成分的稳定性问题正成为制约产品从实验室走向市场的核心瓶颈。尤其是在生物制品与康养科技的交叉领域，如何让...
阅读更多 →2025年，国家市场监管总局正式实施《植物提取物类保健食品原料目录（2025版）》及配套的《植物提取物原料合规审查指南》，这标志着保健食品原料管理从“备案+注册...
阅读更多 →2025年，随着《保健食品原料目录（2025年版）》征求意见稿的落地，植物提取物原料的合规边界正在经历一场前所未有的精细化重构。对于像世纪康美（北京）生物科技股...
阅读更多 →2025年，国家药监局与工信部联合发布的《植物提取物生产质量管理规范（修订版）》正式落地执行。新规对提取工艺的溶剂残留限量、重金属控制标准以及原料溯源体系提出了...
阅读更多 →2025年3月，国家市场监督管理总局正式实施《植物提取物质量分级与合规应用指南》（GB/T 43872-2025），对原料的农残限量、溶剂残留及重金属指标提出了...
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